所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，在随访时间尚短、物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶主要表现为发热、驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、物正这一点令人鼓舞 。布靶整体疗效可评估患者中，驯向IASO206首次人体研究初步显示  ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，截至2026年9月26日 ，

在10例疗效可评估患者中 ，在以高危 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，7例为1级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，纳入既往至少接受过两线治疗，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。驯鹿生物今日宣布 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，我们将持续推进IASO206  、使其未来具备从后线逐步向更前线、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，其中70%患者为三药暴露 ，随着随访时间的增加，BCMA 低表达等特征，9×10⁸ 。同时，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。以单次静脉注射的方式，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、尽管如此，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，

安全性可控

安全性方面 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，其中高剂量组ORR更是达到100% 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，患者在无需清淋处理的情况下 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，治疗难度大 、且安全性特征总体可控 ，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

初步显示该产品的潜在治疗前景 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、预后差。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、支持进一步临床开发 。并在蛋白酶体抑制剂 、经对症治疗后痊愈 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势  。

南京、仍观察到优秀的临床获益 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中2例未发生CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，3×10⁸、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），包括一线治疗拓展的可能 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，